微創(chuàng)醫(yī)療全球最低載藥量心臟支架安全性獲認可
日前，上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司首次公布了火鷹冠脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統(tǒng)TARGET AC臨床研究12個月主要終點和13個月造影亞組隨訪數(shù)據(jù)。結果顯示，火鷹支架僅需同類產(chǎn)品1/3的全球最低載藥量就可以達到同等安全性和有效性。
據(jù)悉，TARGET AC臨床研究項目是微創(chuàng)醫(yī)療基于火鷹支架的TARGET系列研究之一。此次研究，也是中國醫(yī)療器械行業(yè)第一次在歐洲實施的大規(guī)模、高質量的隨機臨床研究。
“臨床項目數(shù)據(jù)顯示，使用火鷹支架治療組的心源性死亡、心肌梗死、血運重建率及支架血栓發(fā)生率都很低，充分顯示了火鷹支架極佳的安全性和有效性?！蔽?chuàng)醫(yī)療臨床醫(yī)學部副總裁兼醫(yī)學教育知行學院院長鄭明表示。
除了TARGET AC臨床試驗，微創(chuàng)醫(yī)療還將繼續(xù)推進與火鷹支架配套的TARGET系列雙重抗血小板短周期治療臨床實驗系列項目，以支持其安全性和有效性。
