慧渡醫(yī)療與Mayo Clinic和開拓藥業(yè)的兩項(xiàng)研究成果入選美國ASCO-GU會議
一年一度的行業(yè)盛會——美國臨床腫瘤學(xué)會泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會（ASCO-GU）日前在美國舊金山市隆重召開。來自全世界各地5000余名專家學(xué)者匯集一堂，共同探討和交流在泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤學(xué)的最新進(jìn)展。
奉賢區(qū)生物科技園區(qū)商會會員單位慧渡醫(yī)療與Mayo Clinic和開拓藥業(yè)的兩項(xiàng)前列腺癌臨床研究成果入選本次大會的學(xué)術(shù)壁報(bào)展，其中慧渡醫(yī)療獨(dú)特的液態(tài)活檢技術(shù)引發(fā)業(yè)界高度關(guān)注。
慧渡醫(yī)療與世界著名的前列腺癌臨床研究專家、世界著名醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)Mayo Clinic的Manish Kohli教授合作，對2009-2014年期間Mayo Clinic收集99例初診的激素受體敏感的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者樣本進(jìn)行了游離DNA（cfDNA）生物標(biāo)記物研究。該研究利用慧渡醫(yī)療開發(fā)的液態(tài)活檢平臺對77個(gè)常見的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因和51個(gè)同源重組缺陷/DNA損傷修復(fù)通路的基因進(jìn)行檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，上述患者的血液中出現(xiàn)了TP53, ATM, CHEK2, FANCM, RB1, BRCA2等基因的變異。研究表明，初診的激素受體敏感陽性的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的臨床預(yù)后與血漿中的cfDNA濃度和DNA損傷修復(fù)通路的基因變異有相關(guān)性，提示液態(tài)活檢研究可以指導(dǎo)患者的預(yù)后。
慧渡醫(yī)療與開拓藥業(yè)合作，對在美國進(jìn)行的GT0918雄激素受體拮抗劑GT0918（普克魯胺）臨床1/2期的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者樣本進(jìn)行了游離DNA（cfDNA）和游離RNA（cfRNA）水平的生物標(biāo)記物分析。該研究前瞻性地收集轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者入組時(shí)、研究中及研究結(jié)束后的患者血液樣本。采用慧渡醫(yī)療獨(dú)創(chuàng)的RNA+DNA基因雷達(dá)液態(tài)活檢技術(shù)，該研究使用180基因的“PredicinePLUS”二代測序panel分析血液中的基因突變情況。cfDNA的測序結(jié)果顯示，在所有的50個(gè)血液樣本中均檢測到基因突變，包括TP53（52.5％）、AR（32.5％）、PI3K通路（32.0%），同源重組通路（34.0%）等。cfRNA的結(jié)果檢測到AR剪接變異體（AR-V3、AR-V7、AR-V9）和TMPRSS2-ERG融合基因。研究發(fā)現(xiàn)多個(gè)基線血液樣本中檢測到AR基因熱點(diǎn)突變（W742C、T878A）、基因擴(kuò)增和RNA剪接變異體，提示患者入組前對前線治療產(chǎn)生耐藥的可能分子機(jī)制。
中國腫瘤界知名媒體 “腫瘤資訊”對該項(xiàng)研究做了獨(dú)家新聞報(bào)道，并指出作為一種非侵入性檢測方法，“PredicinePLUS”檢測能夠高靈敏地檢測到血液中RNA和DNA水平的基因突變，為治療監(jiān)測、藥物敏感性和耐藥機(jī)制提供有用的分子信息，具有實(shí)際的臨床指導(dǎo)意義。
